{h{6{660096feea2e2}096feea26f}{660096feea1c5}{660096{660096feea142}eea0a1}}12月1日，关于奥密克戎的致病力冲上热搜。
国内外多个实验团队均已证明，相较于我们开始所认识的新冠病毒，奥密克戎的致病力已大大降低，那么，奥密克戎究竟是什么，危害性怎么样。我们应该怎样去预防和治愈它。
这是新冠病毒，属于囊膜病毒，结构模式特点主要体现在病毒表面刺突蛋白的结构、分布，以及病毒腔内的超长基因体与核糖核蛋白的排列规律。因其表面分布的刺突蛋白形似皇冠得名。
新冠病毒只有一条单链RNA承载遗传信息，使得其极易发生变异，发现至今 新冠病毒一般变异到第5代了，包括阿尔法变异病毒、贝塔变异病毒、伽马变异病毒、德尔塔变异病毒、奥密克戎变异病毒。如今的奥密克戎从20{660096fee9ff{660096feea124}}年11月被首次发现以来，他就以极快的传播速度成为全球范围的主导毒株。而且其本身还在发生变化，已经从ba.1发展到现在ba.4和ba.5了。随着变异，它的性状也在改变。如今的奥密克戎其致病力和致死性已经远低于武汉疫情的原始毒株。官方数据显示大部分感染者为无症状和轻症状。这是为什么。要理解这一切，我们需要回到新冠病毒的刺突蛋白说起。
这是早起新冠病毒的刺突蛋白，病毒感染细胞的关键部位，进入人体后，刺突蛋白会识别人体表面的ACE2受体蛋白结合。
接着，一种叫做TMPRSS2的蛋白酶会分解刺突蛋白。促进病毒与细胞融合，完成入侵、感染、传播的过程。
新冠病毒一直在进化，这是由于刺突蛋白的改变。
红色部分奥密克戎变体的刺突蛋白相较于原始毒株的突变点，这里至少有30处，其中9处突变与ACE2受体结合有关，它的变异带来重要变化，奥密克戎变体的刺突蛋白变得不爱与TMPRSS2相结合，只要与ACE2结合，就能进入细胞进行自我复制，大大增加细胞感染范围，TMPRSS2更多存在于肺部和消化道，这也是为什么早期毒株为何发病在这里，而奥密克戎主要针对人体上呼吸道发起攻击，这种感染策略变化，导致奥密克戎症状与之前截然不同。早期的新冠病毒攻击肺部，致使肺部纤维化，从原始毒株到德尔塔，新冠患者死因是严重肺部损伤的呼吸衰竭。转而攻击上呼吸道后，它的致死率就大大降低，更多的是咳嗽，咽痛，发热，鼻塞等等，奥密克戎的威力究竟变弱多少。根据英国《金融时报》统计，在2020年疫情爆发的一年中，原始毒株对60岁患者致死率接近1%。是季节性流感的17.7倍，到了2022年3月，奥密克戎占主导，并且大家都有打疫苗的情况下，这个数字降到不足千分之一，已经不足以人们进行恐惧。但是上呼吸道的病毒，会更容易随着人们口鼻进行传播，它的传染力会更强。目前我们的防治主要手段仍是接种疫苗，尽量不聚堆，不停留，做好个人防护，发现症状不用慌张。相信我们定能战胜疫情，待到明年我们定能恢复到19年之前的充满生气与希望的社会。
